EVALUACIÓN A CORTO PLAZO DE LA BIOMETRÍA Y CRECIMIENTO DE LUTJANUS GUTTATUS, LUTJANUS PERU Y LUTJANUS ARGENTIVENTRIS, BÚCARO, PANAMÁ

Durán, Indira L.; Goti, Italo; Gómez H, Juan A.

Indira L. Durán

indiraduran@yahoo.es

Universidad de Panamá Panamá

Italo Goti

italo.goti@up.ac.pa

Universidad de Panamá Panamá

Juan A. Gómez H

juanay05@hotmail.com

Universidad de Panamá Panamá

Tecnociencia

Universidad de Panamá, Panamá

ISSN: 1609-8102

ISSN-e: 2415-0940

Periodicidad: Semestral

vol. 26, núm. 2, 2024

Luis.rodriguez@up.ac.pa

Recepción: 11 Marzo 2024

Aprobación: 20 Marzo 2024

URL: https://portal.amelica.org/ameli/journal/224/22451182245118003/

DOI: https://doi.org/HTTPS://.ORG/10.48204/J.TECNO.V26N2.A5391

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Resumen: Se realizó la evaluación de longitud y el crecimiento de Lutjanus guttatus, L. peru . L. argentiventris, capturados por la flota artesanal que desembarca en la comunidad de Búcaro, Panamá, por un período de seis meses, se describe la composición de tallas, la relación peso vs longitud total, se estimó el crecimiento basado en la estructura de tallas mensuales, para lo cual se describe L∞ , coeficiente catabólico k, la edad hipotética to para la longitud 0, además el índice de evaluación de Φ’ y la longevidad A0,95, se desarrolló la ecuación de von Bertalanffy para cada especie y el análisis de la progresión modal “VBGF”. La longitud total varió entre 204 y 648 mm y el peso osciló entre 85 y 3 373 g, para las tres especies, la relación de estas variables mostró un crecimiento isométrico, la progresión modal indicó dos cohortes definidas de L. guttatus, no así en las otras especies. Los resultados son un aporte de línea base para el desarrollo del estudio de la biología pesquera artesanal de la zona del Pacífico centroamericano.

Palabras clave: Biometría, crecimiento, longitud, longevidad, pargo.

Abstract: The size and growth assessment of Lutjanus guttatus, L. peru, and L. argentiventris, captured by the artisanal fleet that disembarks in the community of Búcaro, Panama, for a period of six months, the size composition is described, the weight vs. height relationship, growth was estimated based on the monthly length structure, for which L∞, catabolic coefficient k, the hypothetical age to for height 0, and the evaluation index of Φ 'and the longevity A0.95, the von Bertalanffy equation was developed for each species and the analysis of the modal progression "VBGF". The length varied between 204 and 648 mm and the weight ranged between 85 and 3 373 g, in the three species, the relationship of these variables showed an isometric growth, the modal progression indicated two cohorts defined in L. guttatus, not so in the other species. The results are a baseline contribution for the development of the study of artisanal fishing biology in the Central American Pacific zone.

Keywords: Biometry, growth, length, longevity, snapper.

INTRODUCCIÓN

El recurso pesquero es uno de los productos alimentarios más comercializados del mundo y corresponde a la mitad del valor de las exportaciones de países en desarrollo (FAO, 2016). En Panamá el 90 % de la pesca ocurre en las costas del Pacifico, en la cual se reportan 188 sitios de desembarque, ubicados en playas y puertos localizados en las riberas de los ríos, estuarios, manglares y deltas que tienen acceso por tierra. (FAO, 2018). Solo 44 reportan información de captura artesanal e industrial, a la Autoridad de Recursos Acuáticos de Panamá (ARAP) de especies de alto valor comercial como los Lutjanidae.

Esta familia está representada por más de 8 especies de interés comercial (Robertson & Allen, 2015). La estadística revela que los pargos constituyen el producto de mayor captura, por parte de los pescadores artesanales, sin embargo, presenta una disminución al final de la década del 2010 (Valverde Batista, 2013). La sobrepesca y la falta de medidas de protección marina han hecho que en 40 años algunas especies hayan desaparecido en un 75 % (Pauly et al., 2002).

Investigaciones de Soto-Rojas et al. (2018) reportan aspectos biométricos de L. guttatus, Costa Rica y en Colombia Correa Herrera & Jiménez Segura (2013); Caicedo et al. (2006) en L. peru. En Panamá destacan los trabajos de Maté (2006), quien indica la importancia de estas especies en el desembarque artesanal en los Golfos de Chiriquí y Montijo, (Durán & Puentes, 2012) en la región de Azuero. Bonilla Gómez et al. (2014) reportan la relación peso-longitud de L. argentiventris en el Golfo de Montijo y Miranda & Sánchez (2018) la estructura de tallas de L. guttatus en la Bahía de Parita, sin embargo, es poca la información al respecto de la biometría de estos peces en nuestro país.

De acuerdo con Castrejón y Bucarán (2020), en el litoral pacífico, durante el año 2017 se registraron 2 351 embarcaciones artesanales en la cual laboran dos pescadores por embarcación. Según FAO (2014) la pesca artesanal representa el 42 % de la captura nacional, de la cual, la pesca de especies de escama, sin identificar cuál, representa el 92 % de la captura anual. Mientras que, para la pesca industrial, los peces de la familia Lutjanidae representan el tercer grupo de importancia después de los engraulidos (Castrejón & Bucarán, 2020).

Según Durán & Puentes (2012) entre las artes de pesca para lutjanidos, más utilizadas en Panamá, se pueden identificar la línea y anzuelo de mano, que representa el 27 % de las artes y 11% de palangres de hasta 1 000 anzuelos para la pesca artesanal, además de palangreros de mayor cantidad de anzuelos para la pesca industrial (ARAP, 2016).

La estadística de captura de peces en nuestro país suele presentar registros no consistentes, debido a que los datos de desembarco, comercialización y exportación no se segregan por especie de peces, por lo cual, el estudio del crecimiento de las especies aquí reportadas se basa en datos de campo de corto plazo y no de registros estadísticos anuales. Las especies de mayor captura en la flota artesanal de Panamá pertenecen a las familias Serranidae, Sciaenidae, Scombridae, Mugilidae y Lutjanidae. Al respecto de esta última familia, Lutjanus peru es la de mayor extracción en el sur de la península de Azuero (Durán & Puentes, 2012). No obstante, después de las corvinas Cynoscion spp, los pargos, L. guttatus y L. argentiventris son más abundantes en las descargas de la flota artesanal del Golfo de San Miguel (MEF-AMP, 2004); las tres especies aquí investigadas presentan el mayor valor comercial de las capturas del Parque Nacional Coiba, de las cuales L. peru representa el 55,8

% de los desembarques, mientras que L. guttatus contribuye con 3,7 % (Vega et al., 2016).

En la bahía de Parita, L. argentiventris y L. guttatus contribuyen con 15 a 25 % de la pesca (Vergara, 2017), L. guttatus corresponde a la tercera especie en abundancia en esta bahía (Vergara et al., 2021), mientras que en el Golfo de Montijo se destacan L. guttatus y L. peru (Gómez et al., 2021).

Debido a la importancia de la pesquería, desde el punto de vista de la seguridad alimentaria y la exportación, es necesario recabar información que sirva de línea base para el manejo sostenible y regulación del recurso, de allí el interés de analizar las características biométricas y de crecimiento de Lutjanus guttatus, L. peru y L. argentiventris.

MATERIALES Y MÉTODOS

El estudio fue realizado en la ensenada de Búcaro, Provincia de Los Santos, Panamá, próximo a la desembocadura del Río Tonosí e Isla de Cañas, a los 7º 21´03.74” N y 80º 21´ 28.83” W (Figura 1).

Figura. 1.
Mapa del área de estudio, Búcaro, Los Santos, Panamá Fuente: Modificado de Margulies et al. (2018)

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Se realizaron muestreos aleatorios del desembarque de la flota artesanal provenientes de la zona sur de la península de Azuero, por un período de seis meses, tres de temporada lluviosa (octubre, noviembre y diciembre) y tres de seca (enero, febrero y marzo). A las tres especies,

L. guttatus (pargo de la mancha), L. peru (pargo seda) y L. argentiventris (pargo amarillo) se le determinó la longitud total al centímetro inferior con un ictiómetro C-THRU flexible y el peso en una balanza granataria con 0,1 g de precisión.

Se analizó la frecuencia de longitud de los ejemplares con un intervalo de 50 mm, se correlacionó con los pesos de cada especie, mediante la regresión, P = a * Tb. (Froese, 2006; Chiappa Carrara et al., 2009). El coeficiente b se utilizó en la evaluación de la isometría de las especies, para tal propósito se calcularon los estadísticos “t” (Caicedo et al., 2006) y “ts” (Walpole et al., 2012), con significancia de α = 0,05 para confirmar la hipótesis de isometría.

El crecimiento se estudió a partir de las variables calculadas según Ford-Walford (Gulland, 1983) y el modelo de von Bertalanffy (Gulland, 1971), longitud asintótica (L∞) por el método gráfico de Powel (1979) y Wetherall (1986) y el coeficiente k (de León, 2005), mediante la rutina ELEFAN I (Pauly & David, 1981).

La descomposición de frecuencias de longitudes mensuales se determinó según los métodos: Bhattacharya (1967) y NORMSEP (Hasselblad & Tomlinson, 1971) de las tres especies estudiadas; a partir de esta se determinó la edad hipotética a la cual la longitud es 0, conocido como parámetro de ajuste de la curva de crecimiento en el origen to (Pauly, 1979). Se estableció el índice de evaluación phi prima Φ’ (Pauly & Munro, 1984) y la longevidad o edad límite A0,95 según Taylor (1960) y Alcaraz García (2012). El análisis de la progresión modal “VBGF” (Bertalanffy, 1938) se desarrolló con el paquete FiSTAT II ver. 1.2.2. (Gayanilo et al., 2005).

RESULTADOS

La longitud mínima alcanzada de L. guttatus, fue de 204 mm y la máxima de 610 mm (Figura 2A) con promedio de 400,56 mm; los pesos oscilaron entre 113,4 g hasta 2 721,6 g y media de 841,51 g. En L. peru, osciló entre 205 y 648 mm, (Figura 2B) y promedio de 422,81 mm; el peso mínimo registrado fue de 85 g, y el máximo de 3 033.4 g y media 1 061,10 g. En L. argentiventris, la longitud mínima fue de 214 mm, y la máxima 604 mm (Figura 2C), con promedio mensual de 386,15 mm; el peso mínimo 141,8 g y máximo de 3 373,6 g y media 951,53 g (Tabla 1).

Figura. 2.
Frecuencia de tallas de L. guttatus (A), L. peru (B), L. argentiventris (C), Búcaro, Panamá.

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La relación peso-longitud de las tres especies presentó un ajuste altamente significativo (Tabla 1), las cuales están descritas en la figura 3A. L. guttatus, 3B. L. peru y 3C L. argentiventris

Tabla 1.
Relación peso – longitud de las tres especies estudiadas

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Se comprobó la significancia “t” de la variable b, en los ejemplares estudiados, las cuales resultaron significativas en todos los casos, el tipo de crecimiento somático se comprobó con la prueba ts, y mostró que no existe diferencia estadística significativa de 3, que corresponde al valor de isometría. Los valores estadísticos obtenidos en las tres especies (ts = -168,54, L. guttatus, ts = -60,87 L. peru, ts = -51,71 L. argentiventris), indican ser isométricos.

Figura. 3.
Relación peso-longitud de L. guttatus (A), L. peru (B) y L. argentiventris (C), Búcaro, Panamá.

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La variación de la longitud media mensual L∞, comparada entre ambos métodos, NORMSEP y Bhattacharya, mostró valores entre 288,55 mm y 530 mm en L. guttatus, en L. peru varió entre 231,15 mm y 530,00 mm y en L. argentiventris estuvo entre 271,33 mm y 462 mm (Tabla 2).

Tabla 2.
Longitud media mensual (mm) de las tres especies de Lutjanidae calculada según los métodos de NORMSEP y Bhattacharya.

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El valor final de L∞ para las tres especies varió entre 658,50 mm y 696,50 mm. El coeficiente de k fue igual para todas, k = 0,51, mientras que la edad hipotética, to, estuvo entre -0,6178 y -0,8379 (Tabla 3).

Tabla 3.
Variables de crecimiento de las tres especies de Lutjanidae según el método “VBGF.

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Las ecuaciones de Ford-Walford y la relación longitud total - edad de von Bertalanffy, resultaron semejantes entre las especies (Tabla 4).

Tabla 4.
Ecuaciones de crecimiento aplicada a las tres especies de Lutjanidae y calculadas según los métodos de Ford-Walford y von Bertalanffy.

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El índice Φ', varió entre 5,34 y 5,39, la edad límite teórica A0,95 según Taylor (1960) fue similar en las tres especies y superior al método de Alcaraz García (2012), con excepción de

L. guttatus, (Tabla 5).

Tabla 5.
Índice de evaluación de crecimiento (Φ') y edad límite alcanzada en L∞ (A0,95) de las tres especies de Lutjanidae.

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El análsis de la progresión modal, mediante el método de “VBGF”, indicó la presencia de dos cohortes en L. guttatus (Figura 4A), sin embargo, en las otras dos especies no se observó una clara variación de la moda, por lo que no es posible la definición de cohortes (Figura 4B y 4C). La curva de crecimiento se ajustó al modelo de von Bertalanffy, y mostró una variación constante, sin oscilaciones, durante el período de estudio.

Figura 4.
Programación modal de L. guttatus (A), L. peru (B) y L. argentiventris (C), Búcaro, Panamá.

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DISCUSIÓN

Debido a que el recurso pesquero sufre altos niveles de explotación, se requiere la evaluación de variables como longitud y peso, relación de estas, crecimiento y progresión modal, que se desconocen y son relevantes para la elaboración de planes y políticas de manejo de especies como los Lutjanidae , los cuales ayudan a la toma de decisiones para el manejo sostenible y responsable del recurso, además de la obligatoriedad de cumplir la normativa establecida en el Decreto Ejecutivo 49 de 1992 que prohíbe el uso de redes agalleras y trasmallos en la captura (GO, 1992).

La interpretación y análisis de los datos en el presente estudio se fija dentro del contexto de selectividad del arte de pesca utilizado, el cual nos brinda información para ejemplares mayores de 200 mm.

Las investigaciones escasas, logística deficiente y censos de capturas incompletos se han convertido en una dificultad para monitorear el recurso a lo largo del Golfo de Montijo, zona cercana al presente estudio, aunque en el área existen algunos registros de abundancia de esta pesquería. En ese sentido investigaciones sobre el ciclo biológico, abundancia, tallas de

capturas y otros aspectos relevantes de estas especies, ayudan a la toma de decisiones para el manejo sostenible y responsable del recurso, de allí la importancia de analizar las relaciones biométricas de los pargos Lutjanus guttatus (pargo de la mancha), L. peru (pargo seda) y L. argentiventris (pargo amarillo), especies de interés comercial en el Pacifico veragüense (Gómez et al., 2021).

La longitud de L guttatus, es superior a lo reportado por Maravilla (2001), con 158 a 458 mm en El Salvador, Andrade Rodríguez (2003) 104 a 490 mm en Guatemala y dentro del intervalo reportado por Sarabia-Méndez et al. (2010) en Costa Rica, 160 a 620 mm. El peso es mayor que el indicado por Maravilla (2001) 29 a 2212,5, y dentro del intervalo de valores de Sarabia-Méndez et al. (2010), con 60 a 2760 g. Durán et al. (2020) indican que esta especie, en Panamá, presenta una longitud de primera madurez de 396,60 mm en hembras y 361,60 mm en machos, la mayoría de los ejemplares capturados superan estas tallas.

En L. peru, la longitud es inferior a los valores de Gutiérrez (1990), con 240 a 820 mm en Costa Rica y Barbosa-Ortega (2016) en México, 231 a 754 mm. L. argentiventris presenta valores inferiores a los reportados por Rojas et al. (2004) en Colombia, 200 a 700 mm, pero dentro del intervalo señalado por García-Contreras et al. (2009) en México, 160 a 660 mm.

La relación peso vs longitud total en L. guttatus muestra índice de crecimiento inferior al indicado por Sarabia-Méndez et al. (2010) con 2,96, Andrade (2003) 2,897, Soto- Rojas et al. (2009) en el Golfo de Nicoya, Costa Rica, 2,867 y Bystrom (2012) en la costa pacífica de Costa Rica, indica valores de 2,79. En L. peru, el valor es inferior al de Saucedo-Lozano et

al. (1998) en Chiapas, México, reporta un índice de 3,04, lo que resulta ser superior a los mostrados por Gallardo-Cabello et al. (2010) 2,82 en Michoacán, México y Barbosa-Ortega (2016), en bahía de la Ventana, Baja California Sur, México, con 2,84. En L. argentiventris es superior al indicado por De la Hoz et al. (2015) 2,83 en Colombia, e inferior a la reportada por Bonilla-Gómez et al. (2014) en el golfo de Montijo, 3,07.

El crecimiento isométrico, calculado para L. guttatus en este estudio coincide con González Ochoa (2010) en el golfo de California, pero difiere de Puentes et al. (2014) con 2,90 y De la Hoz (2015), quien indica un índice de 2,74, ambos en Colombia. En L. peru se reporta isometría por Gallardo-Cabello et al. (2010) con índice igual a 2,82, De la Hoz et al. (2015), 2,92 y Barbosa Ortega (2016) con 2,83 en México y diferente a lo indicado por Lucano Ramírez et al. (2001) 2,95 para esta especie en México; Rojas et al. (2004), en Colombia, reporta un valor de 3,12 y De la Hoz (2015) 2,83 en L. argentiventris. Cabe destacar que solo De la Hoz et al. (2015), Barbosa Ortega (2016) y Lucano Ramírez et al. (2001) determinaron la significancia estadística del índice “b” para confirmar la isometría.

En diversos estudios se ha utilizado varios métodos para determinar el crecimiento de los peces, entre los cuales se puede señalar, el análisis de los annulus en el hueso urohial (González & Eslava, 1999), las escamas (Gallardo Cabello et al., 2010) y en otolitos (Andrade, 2003, Amezcua et al., 2006, García Contreras et al., 2009, Moore, 2019). Caicedo et al. (2006) enfatizan que el uso del modelo de von Bertalanffy es considerado uno de los métodos más efectivo y práctico, por lo que se utiliza en el presente estudio.

El crecimiento de los organismos está íntimamente relacionado con la fisiología de los organismos, tema desarrollado a través de la teoría de la tasa metabólica de Pütter en 1920 (Kearney, 2020), concepto base bajo el cual se desarrolló el modelo de crecimiento de von Bertalanffy (Bertalanffy, 1957), creado para datos recopilados para más de un año, debido a que estima el crecimiento relacionado con las variaciones de las transformaciones bioquímicas y los cambios de estación climática en las zonas templadas, particularmente en peces. El modelo teóricamente es efectivo si se utiliza información de más de un año, lo que asegura que las variaciones fisiológicas, que se marcan en las estructuras de aposición, en especial los otolitos, que sirven para confirmar que los indicadores matemáticos acompañan las marcas anuales de incremento, relacionados con el aumento de la talla, tal es el caso del estudio del crecimiento de los peces Sebastes mentella y S. fasciatus en Canadá (Campana et al., 2016).

Hay que resaltar que el método ha sido utilizado en zonas tropicales, donde no se producen con la misma fuerza efectos metabólicos a través de las temporadas climáticas del año, aún más, se ha utilizado para el estudio de invertebrados que viven entre un año y poco más de 30 meses, como es el caso de cangrejos de manglar Scylla serrata en Bangladesh (Zafar et

al., 2006), la almeja Asaphis deflorata en Venezuela (Prieto et al., 2009), camarones marinos Litopenaues vannamei y L. stylirostris en México (Aragón-Noriega, 2016) y camarón de agua dulce Macrobrachium brasiliensis en Brasil (Nogueira et al., 2022).

De acuerdo al método antes indicado, la estructura de tallas de las especies estudiadas a través de los histogramas de frecuencia representa individuos de tamaño mediano, así la especie L guttatus, muestra frecuencia bimodal, reflejo de la existencia de dos cohortes; mientras que se observa distribución unimodal en L. peru y L. angentiventris, con individuos de mayor tamaño con respecto a la primera especie. Ramos-Cruz (2001) reporta longitudes máximas de 600 mm, en esta última especie en México, similares a este estudio. La fluctuación de los datos encontrados en esta investigación, indica que las tallas máximas no sobrepasan 650 mm.

Otro de los indicadores de crecimiento, el valor L∞ resulta ser más bajo, en las tres especies, que lo reportado en la literatura, para L. guttatus con valores de 664 mm (Andrade, 2003),

+659 mm (Soto-Rojas et al., 2009) y 966 mm (Sarabia-Méndez et al., 2010); en L. peru, con valores de 833,40 mm (Gutiérrez, 1990) y 811,20 mm (Gallardo-Cabello et al., 2010) y en

L. argentiventris 950 mm (Rojas et al., 2004) y 735 mm (García Contreras et al., 2009).

El estado de condición del individuo representado por el coeficiente k en L. guttatus, resulta ser superior a lo reportado por Andrade (2003) y Flores (2013), ambos con coeficiente de 0,13 y Sarabia-Méndez et al. (2010) 0,22; en L peru, está entre 1,46 (Gutiérrez, 1990) y 0,24 (Gallardo-Cabello et al., 2010). L. argentiventris presentó valor superior a Rojas et al. (2004) con 0,20 y García Contreras et al. (2009) quienes reportan valor de 0,097.

Hay que señalar que la selectividad del arte de pesca afecta los índices k y L∞ obtenidos, como ocurre en este estudio, que pueden variar si se capturan individuos de longitudes menores a las reportadas, Cubillos et al. (2009) y Zúñiga (2009) advierten la posibilidad de subestimar el valor de estos índices al carecer de longitudes pequeñas.

La edad hipotética para la longitud 0 en L. guttatus presenta valores inferiores al mostrado por Andrade (2003) to = 0 y Sarabia-Méndez et al. (2010) con -0,10, pero superior al indicado por Soto-Rojas et al. (2009) -2,66; en L. peru, el valor es inferior al de Gallardo-Cabello et al. (2010) -0,39 y en L. argentiventris es inferior a Rojas et al. (2004) -0,72. Alarcón et al. (2017) señalan que valores negativos de to indican un crecimiento exponencial rápido de los ejemplares pequeños, si los comparamos con los adultos.

El índice de Φ’ es semejante en las tres especies, hecho esperado debido a que estas pertenecen a la misma familia, tal como lo señala Pauly & Munro (1984). Los valores obtenidos resultan superiores a los reportados en la literatura, de 3,40 para L. guttatus,

(Puentes et al., 2014), 3,01 y 3,23 en L. peru (Yarzhhombek, 2007; Gallardo-Cabello et al., 2010) y L. argentiventris registra en la base de datos FishBase (Ver. 12/2020), 2,86; por lo que el indicador Φ’ obtenido sirve de referencia para futuras evaluaciones de la biología pesquera de los Lutjanidae en la costa pacífica de Centroamérica.

Al igual que en el índice anterior, el de longevidad de Taylor (1960) es semejante en las tres especies, no obstante, Sarabia-Méndez et al. (2010) reporta valor de 13,54 años en L. guttatus, Gallardo-Cabello et al. (2010), 12 años para L. peru y Alcaraz García (2012), en el Golfo de México, entre 8 y 10 años en L. argentiventris. Los valores de to, Φ’ y A0,95 encontrados en este estudio sugieren especies de longevidad corta y crecimiento rápido, contrario a lo reportado por Kamukuro et al. (2005) en L. fulviflama en Tazania. Según Heupel et al. (2010), ejemplares con las características descritas en este estudio los torna vulnerables a la pesca, lo que implica la posibilidad de una disminución en las longitudes de captura, que reduce la variabilidad genética, la población y la permanencia en la pesquería (Kenchington, 2003; Cerdeneras-Ladrón de Guevara et al., 2014; Mendoza-Ureche et al., 2019).

Las curvas de progresión modal muestran dos cohortes para L. guttatus, no así en las otras dos especies, debido posiblemente a tres factores, estrecha variación de longitudes, cantidad de ejemplares capturados y período de colecta corto, lo que imposibilita la definición de cohortes en L. peru y L. argentiventris. Esta limitación del método no permite diferenciar sucesiones temporales de moda, cuando las longitudes no varían entre meses (Díaz, 2013). La longevidad calculada con los datos obtenidos en el presente estudio sugiere la posibilidad de obtener mayor cantidad de cohortes en L. guttatus, en ese sentido, Csirke (1989), indica que, en especies con longevidad de seis años, se espera que estén compuestas por seis grupos de edad.

CONCLUSIONES

Los ejemplares capturados están dentro del intervalo de longitud semejante en las tres especies, mientras que la especie L. guttatus mostró una estructura bimodal.

Las variables de crecimiento representadas por L∞ y to fueron inferiores a ejemplares reportados en otros estudios, contrario para el coeficiente k. El índice de Φ’ resultó ser muy parecido entre las especies, de acuerdo con lo esperado, por ser del mismo género. La longevidad A0,95 muestra crecimiento rápido y longevidad corta y una progresión modal que permite identificar dos cohortes en L. guttatus, no así en las otras.

La formulación de medidas de manejo ha resultado difícil desarrollarlas, toda vez que no existe suficiente información de las capturas en el área, sin embargo, estudios a

mayor plazo podrían proporcionar suficiente información para establecer políticas de manejo de este recurso, lo que hace difícil evaluar los posibles impactos que se generen por la extracción de estas especies.

Los resultados sirven de línea base de la biología pesquera artesanal de estas estas especies, por lo que se recomienda ser utilizado con precaución debido a la selectividad del arte de pesca, período de colecta e intervalo de clases y confirmarlos con investigaciones a más largo plazo, para poder aplicarse en programas de manejo del recurso.

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